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近亲结婚小常识

2017-06-23 10:17:45
导读:近亲(或称亲缘关系)是指3代之内有共同的先人。如果他们之间通婚,就称为近亲婚配。近亲婚配的夫妇有可能从他们共同先人那里取得同1基因,并将之传递给子女。如果这1基因按常染色体隐性遗传方式,其子女便可能由于是突变纯合子而病发。因此,近亲婚配增加了某些常染色体隐性遗传疾病的产生风险。近亲婚配使子女中得到这样1对纯合或相同基因的几率,称为近婚系数)。 亲缘相近的个体间的通婚 1对夫妇,如在曾祖父以来世代有共同先人,就算是近亲结婚。表兄妹结婚,就是较常见的近亲结婚。大多数国家都不鼓励近亲结婚,乃至制止近亲结婚。近亲结婚,后代的死亡率高,并常出现痴呆、畸形儿和遗传病患者。这是由于近亲结婚的夫妇,从共同先人取得了较多的相同基因,容易使对生存不利的隐性有害基因在后代中相遇(即纯合),因此容易诞生素质低劣的孩子。据世界卫生组织估计,人群中每一个人约携带5~6种隐性遗传病的致病基因。在随机婚配(非近亲婚配)时,由于夫妇两人无血缘关系,相同的基因很少,他们所携带的隐 性致病基因不同,因此不容易构成隐性致病基因的纯合体(患者)。而在近亲结婚时,夫妇两人携带相同的隐性致病基因的可能性很大,容易在子代相遇,而使后代遗传病的病发率升高。下表罗列了几种隐性遗传病,表明近亲结婚后代的病发率是非近亲婚配后代病发率的数倍。 法律 近亲结婚的话题是遗传咨询开设以来最多内容之1。我国1980年9月10日第5届全国人民代表大会第3次会议通过的婚姻法中第1章、第6条有明确的规定,直系血亲和3代之内的旁系血亲制止结婚。 反对意见 有人羡慕国外的自由说:“人家国外就不管你是不是近亲,你愿意就能够到教堂举行婚礼,……。”他不能算是对自由的含义有明确的认识。国际著名的人类学家,专门从事近亲通婚研究的alanbittles教授曾称赞地说:“中国的婚姻法真是1个非常好的法,政府立法对人口质量关心。英国就没有这样的法,这是1个遗憾。” 还有人说:“我们家族世世代代没有过遗传病,我深信我们根本不会得遗传病。”但是发问的人毕竟还是拿不准,想问1下如何进行遗传病的检测,因而接下来的问题是“我们愿意花钱去检测,请教您我们到哪家医院检测最好?”对此,不用谈婚姻法,让我们用科学的计算来表明为何不提倡近亲通婚。 遗传疾病 根据专家估计,每一个正常人身上可能携带有几个乃至10几个有害的隐性等位基因,近亲通婚会使得这些隐性等位基因有更多的相遇机会,并且产生遗传上的异常。人类的核基因组1半来自父亲,1半来自母亲,在近亲通婚的情况下,两个相同有问题的基因结合到1起的机会远远大于非近亲通婚的人。近亲通婚的风险到底有多大?让我们从以下婚配模式来计算: 如果在1级表亲和2级表亲之间有1级隔代表亲和1级隔山表亲通婚,则近亲指数就是1/32,其他类型顺次类推。假定1种遗传病在人群中的比例是1/1000: 非近亲通婚的后代得病风险为1/1000000(百万分之1); 2级表亲通婚后代得病风险为1/128000 1级表亲通婚后代得病风险为1/32000 兄妹通婚的后代得病风险为1/8000 与非近亲结婚相比,2级近亲的风险增大.8倍;1级近亲的风险增大31倍;兄妹通婚的风险率则是正常随机婚配的125倍! 如果依照专家的提示,每一个人可能携带有几个乃至10几个隐性的有害基因的话,近亲通婚后代得病的风险还会更高。比如糖原储积症这1常染色体隐性遗传病,它的可能类型很多,其基因由17个以上的外显子构成,不同外显子产生突变的人结婚后代不会产生异常,而两个完全相同的外显子的配对,通常是产生于近亲通婚。 有人说不同民族之间通婚会增加癌症的病发率,这是完全没有科学根据的。现代人类没有生殖隔离,也没有种之分,白人、黑人和黄种人都是血缘关系10分相近的同种。用谁都能看得懂的例子来讲,1个黑人和1个白人之间的份子上的差异,可能比1个北京人和1个上海人之间的遗传差异还小。这就是遗传学上所定义的族内个体之间的差异可能大于族间个体的差异。 还有人用我国的某些少数民族来举例,说那里的近亲通婚使得那里的人个个长得漂亮,双眼皮大眼睛等等,并以此来论证近亲通婚的好处。这类想法是自然的,但是这类宣扬是荒诞和不负责任的。双眼皮的特点本身是1个重要的遗传特点,由于南方少数民族大都带有这个遗传特点,因此不论近亲通婚与否,都会表现出这个特点,而与近亲结婚毫无关系。 申明:本内容部分来源于网络,请大家理性参考,内容真实性未证实。
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